Churg Strauss Syndrome

Praktische Tipps für Neudiagnostizierte

Wenn Sie gerade erst diagnostiziert wurden, ist es möglicherweise eine gute Idee, einen Fürsprecher zu Ihren Arztterminen mitzunehmen, der sich Notizen macht und sich Einzelheiten dessen merkt, was der Arzt Ihnen gesagt hat. Ihr Fürsprecher kann die seltsamen und schwer auszusprechenden Wörter, die Sie hören werden, aufschreiben, Wörter wie Eosinophile und Immunsuppressiva. Suchen Sie im Internet nach diesen Wörtern und denen, die Sie in Ihren neuen Laborergebnissen finden.

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Was ist das Churg-Strauss-Syndrom oder die eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis?

Das Churg-Strauss-Syndrom ist eine seltene systemische Autoimmunerkrankung, die durch eine Entzündung kleiner bis mittelgroßer Arterien, Arteriolen und Venolen gekennzeichnet ist. Dieser entzündliche Prozess der Blutgefäße ist allgemein als Vaskulitis bekannt. Die Churg-Strauss-Vaskulitis ist durch das Eindringen und die abnorme Vermehrung eines als Eosinophil bezeichneten weißen Blutkörperchens gekennzeichnet. Die Eosinophilen verklumpen und geben schädliche Granula ab, die sich in verschiedenen Körperteilen als entzündliche Knotenläsionen ansammeln. Dies wird als Granulomatose bezeichnet. Diese eosinophile Entzündung ist zusammen mit Asthma das Kennzeichen des Churg-Strauss-Syndroms, das heute als eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis bekannt ist. Weitere Symptome können Gewichtsverlust und Appetitlosigkeit sein.

Der entzündliche Prozess kann die Durchblutung verschiedener Organsysteme beeinträchtigen. Die daraus resultierenden Schäden an verschiedenen Organen können vorübergehend oder dauerhaft sein.

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Einen Unterschied machen

Die CSSA würdigt Einzelpersonen und Gruppen, die sich aktiv für die Verbesserung des Lebens von CSS-Patienten einsetzen, sei es durch Unterstützung, Sensibilisierung, Spendensammlung oder Forschung. CSS/EGPA ist eine so seltene Krankheit, dass diese Bemühungen das Leben von CSS/EGPA-Patienten grundlegend verbessern können.